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OxLDL ELISA试剂盒操作方法及说明
  • 公布日期:2019-06-05      扫瞄次数:99
    •                                        OxLDL ELISA试剂盒操作方法及说明

       样本处理及要求

          1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应幸免反复冻融。

          2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应幸免反复冻融。

          3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应幸免反复冻融。

          注:标本溶血会影响zui后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

       

      排列5    操作程序:

          1. 弃去液体,甩干,每孔加满稀释后洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。如此重复5次,拍干。

      排列5    2. 每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。。

          3. 取出酶标板,每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

          4.测定:以空白孔调零,在450nm波长下测量各孔的吸光度值(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

          5.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的,其实际浓度应该乘以总稀释倍数。

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